眼镜产品如何加贴“CE”标志
“CE”标志是一种安全认证标志，是制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可以在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟各成员国范围内的自由流通。
产品加贴“CE”标志，就表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，到目前为止欧盟共颁布了21种指令，其中的两个指令是个人防护指令和医疗器械指令，前者适用与太阳镜、护目镜，后者适用于眼镜架、老花镜等。
“CE”标志本身并非安全认证标志，其实只是厂家的自我声明。如何进行自我声明呢？到底需要哪些程序？这些也许是眼镜厂商关心的问题。
眼镜产品加贴“CE”标志的合格评定程序通常有：生产内部控制、EC型式试验、符合型式要求、生产质量保证、产品质量保证、产品验证、单件验证及正式质量保证等八种模式。具体如下：
模式A：生产内部控制 涉及内部设计和生产控制，不要求指定机构采取任何行动。
模式B：EC型式检验 涉及设计阶段，但必须采用一种在生产阶段进行合格评定的模式进行评定。“CE型式检验证书”由指定机构颁发。
模式C： 样本检验涉及生产阶段，在模式B之后，保证符合模式B“CE型式检验证书”中所描述的型式，指定机构在B阶段参与。
模式D：生产质量保证涉及生产阶段，在模式B后进行，源于质量保证标准EN So9002，由负责批准和控制生产质量体系的指定机构参与，由制造商确定最终的产品检验和测试。
模式E：产品质量保证 涉及生产阶段，在模式B后，源于质量保证标准EN ISO9003，由负责批准和控制生产质量体系的指定机构参与，目的是批准并控制由制造商确定的最终产品检验和测试。
模式F：产品验证 涉及生产阶段，在模式B之后，指定机构负责控制模式B“EC型式检验证书”中所描述的型式，并发给合格证书。
模式G：单件验证 涉及设计和生产阶段，每个单件产品都要由负责颁发合格证书的指定机构进行检验。
模式H：完整的质量保证体系 厂商必须按ENISO 9000 标准建立完整的质量保证体系，并经指定机构认证。
其中，模式A最为简单，允许制造商采用内部生产检查和合格声明手段进行自我合格评定。这种模式适用于危险性不大的产品，眼镜产品正好符合这一要求，模式A的评定程序有两个步骤。
首先，样品测试，即厂商将样品寄送欧盟认可的实验室进行产品测试（如果产品获得过欧盟认可的实验室的测试报告，测试报告在有效期内，此步骤可省略）。
其次，厂商对本工厂的产品标准（或企业标准）采取自我评定，评定其是否满足欧盟相关产品标准，待样品测试合格后，厂商编制自我评定的一致性声明。
最好，完成以上程序后，厂商即可在产品相关位置加贴“CE”标志了。
当然，国际上惯用的模式是由申请第三方评定进行评定，并由认可认证机构颁发CE证书。